根据官方APP的新股消息序合信息，4月10日，奥科中国证监会发布了境外发行上市备案的达医的程补充材料要求（2026年4月7日—2026年4月10日）。中国证监会国际司对三家企业提出了补充材料要求，药拟其中包括奥科达医药。港股规性监管机构要求该公司进一步说明历次减资的上市说明合规程序、相关税费的中国证监支付情况以及减资对价款的支付等。据悉，补充奥科达医药已于1月26日向港交所递交了上市申请，历次招商证券国际和建银国际为其联席保荐人。减资
中国证监会指定奥科达医药补充以下事项，新股消息序合并要求法律顾问进行核查并出具明确的奥科法律意见：
一、关于股权变动：
（1）说明公司历次减资的达医的程合规程序、相关税费的药拟支付情况及减资对价款的支付，并就公司历次股权变动的港股规性合法合规性出具明确结论；
（2）说明奥昱泰、上海奥远激励对象份额工商变更登记的进展；
（3）就公司员工持股计划的实施是否合法合规，是否存在利益输送出具结论。
二、关于股东情况：
（1）说明最近12个月内新增股东入股价格的合理性，并就该价格差异的原因及是否存在利益输送出具结论；
（2）说明持股5%以上股东向上穿透后的境内主体是否存在法律法规所禁止的持股主体。
三、根据《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》的要求，在备案报告中补充近三年的财务数据。
四、说明公司境外子公司奥晟达的外部投资、外汇登记等监管程序的具体履行情况，并就合规性出具结论。
五、关于本次发行上市及“全流通”：
（1）说明公司股份拆分的具体计划安排，是否会影响本次发行股份的数量；
（2）确认本次拟参与“全流通”的股东所持股份是否存在质押、冻结或其他权利瑕疵的情况。
招股书中指出，奥科达是一家研发驱动的特色制药企业，核心业务涵盖创新药物的研发、生产及商业化，重点关注中枢神经系统、代谢性疾病及罕见病等未满足的临床需求领域。
在核心竞争力方面，公司具备自主研发的创新药物递送平台，构建了覆盖研发、生产、销售及营销的一体化体系，并拥有丰富的全球产品管线。公司采用505(b)(2)注册路径，专注于特定治疗领域，利用自主构建的全面研发、生产及商业化能力，实现运营协同效应。
根据弗若斯特沙利文报告，截至2026年1月22日，公司的核心产品AUC033的Motpoly XR™是全球首个且唯一经FDA批准的每日一次缓释拉考沙胺，而GLP-1受体激动剂鼻喷剂的技术水平与研发进展处于全球前沿。
